技術參數(shù)
產(chǎn)品描述
摘要
本品用于定性檢測人體尿液/唾液中的苯二氮卓(BZO)。
苯二氮卓類藥物是使用廣泛的抗焦慮藥物，臨床上廣泛作為抗焦慮藥、催眠藥、肌肉松弛藥和抗驚厥藥使用。口服和注射都可以表現(xiàn)出苯二氮卓類藥物的藥理學活性，苯二氮卓藥物及其代謝產(chǎn)物通過尿液排泄。使用苯二氮卓后會使人產(chǎn)生睡意，產(chǎn)生象酒精和別的中樞中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑一樣的功效。如果長期高劑量的服用后會發(fā)展成生理和心理上的依賴。
【檢驗原理】
采用膠體金免疫層析技術，在硝酸纖維素膜 上檢測區(qū)(T線)和質控區(qū)(C線)處分別包被BZO-BSA結合物和羊抗雞IgY，在結合墊上含有雞IgY-BZO抗體金標記物，應用競爭抑制法原理，定性檢測尿液/唾液中的苯二氮卓代謝物去甲羥基安定。檢測時，如果尿樣中去甲羥基安定濃度低于300ng/ml或者唾液中去甲羥基安定濃度低于50ng/ml，雞IgY-BZO抗體金標記物不能全部與之結合，未結合的金標記物 在層析過程中與固定在硝酸纖維素膜上的BZO-BSA結合物結合，從而在檢測線(T線)處出現(xiàn)一條紫紅色條帶;如果尿樣中去甲羥基安定濃度高于300ng/ml或者唾液中去甲羥基安定濃度高于50ng/ml，雞IgY-BZO抗體金標記物全部被結合，因此在檢測線(T線)處不會出現(xiàn)紫紅色條帶。無論去甲羥基安定是否存在于尿樣/唾液中，一條紫紅色條帶都會出 現(xiàn)在質控區(qū)(C線)處，紫紅色條帶是判定是否有足夠尿樣/唾液，層析過程是否符合正常的標準，同時也作為試劑的內(nèi)控標準。
【檢驗方法】
唾液版
標本收集：
測試前10分鐘應當保持口腔清潔，限制飲食(包括飲品、 咖啡、食物)、吸煙或是口腔噴劑等。
檢測試劑板與試劑盒中的唾液收集器配套使用，不能另用其它唾液收集器。
收集唾液標本請請嚴格按照下列圖示操作，收集唾液后即刻使用。
唾液檢測試劑板型操作步驟：
1. 取出唾液收集器手柄，用手柄海綿頭打掃口腔(不要咀嚼)，取出放入樣品收集杯中，旋緊蓋子，確保收集的唾液至少有0.5ml。
2. 從袋子中拿出檢測板，置于干凈的水平桌面。打開收集器上面的小蓋子，在每個檢測板加樣口處滴3滴唾液樣本，開始計時。(注意：滴入的唾液樣本不要有氣泡且不能被其它液體污染。)
3. 7分鐘時判讀檢測結果。15分鐘后判讀結果失效。
尿液版
1.檢測前應將未開封的試劑置于室溫中，使試劑的溫度達到平衡。
2.沿切口部位撕開鋁箔袋，取出試劑盒平放在干凈的臺面上，用滴管垂直滴入3滴尿液標本于試劑條檢測項加樣孔中，開始計時。
3. 5分鐘讀取結果;8分鐘內(nèi)結果有效。
【檢測方法及結果判讀示意圖】詳見說明書
技術參數(shù)
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檢測原理 |
膠體金法 |
產(chǎn)品形式 |
板型/條型 |
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樣本類型 |
尿液/唾液 |
包裝規(guī)格 |
1/25/50 人份/盒 |
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檢測時間 |
5-8分鐘之內(nèi) |
有效期 |
18個月 |
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儲存溫度 |
4～30℃ |
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